CAMBRIA-2 – Câncer de mama inicial RH+, HER2-, adjuvante

Avaliar a eficácia e a segurança de Camizestranto versus terapia endócrina padrão como tratamento adjuvante. 

População: Pacientes com risco intermediário-alto ou alto de recorrência da doença que concluíram a terapia locorregional definitiva: 

– Tumores T4, independente do estado nodal; 

– Tumor de qualquer tamanho com envolvimento em ≥ 2 linfonodos ipsilaterais; 

– N0 de T1c-T3 ou com envolvimento de um linfonodo (pN1mi é permitido) se pelo menos uma das seguintes características estiver presente: grau 3, risco elevado de recorrência de acordo com a avaliação de assinatura genômica ou Ki67 > 20%. 

Ausência de qualquer evidência de doença metastática avançada. Devem ser randomizados nas primeiras 12 semanas após a radiação ou a última dose de quimioterapia (o que ocorrer por último). Podem ter recebido até 12 semanas de TE no tratamento adjuvante ou neoadjuvante antes da randomização.

Clinical Trials: NCT05952557