Detalhes do estudo
PF-07220060 mais Fulvestranto em comparação com a terapia escolhida pelo investigador após terapia prévia à base de inibidor da CDK4/6.
População: Câncer de mama RH +, HER2–, metastático ou localmente avançado; ter recebido CDK4/6i + AINE (inibidor não esteroide da aromatase); PD documentada recorrente durante ou dentro de 12 meses após a última dose de CDK4/6i; doença mensurável ou somente doença óssea não mensurável; ECOG <2. Critérios de exclusão: Metástase em SNC não controladas ou sintomáticas ativas; quimioterapia prévia no contexto avançado e terapia anterior com SERDs.
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.