Detalhes do estudo

Estudo de fase 1a/1b para avaliação do inibidor de CDK4 BGB-43395 como monoterapia ou em combinação com Fulvestranto ou Letrozol.
 
População: > 18 anos. Câncer de mama RH +, HER2–, avançado ou metastático. Não receberam tratamento sistêmico prévio para doença avançada. ECOG <1.
Icone de código de barras BeiGene (Shanghai) Co., Ltd.
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Perfil do Paciente

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Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.

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Critérios de Exclusão

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