Detalhes do estudo
Estudo de fase 1a/1b para avaliação do inibidor de CDK4 BGB-43395 como monoterapia ou em combinação com Fulvestranto ou Letrozol.
População: > 18 anos. Câncer de mama RH +, HER2–, avançado ou metastático. Não receberam tratamento sistêmico prévio para doença avançada. ECOG <1.
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.