Detalhes do estudo

PF-07220060 mais Fulvestranto em comparação com a terapia escolhida pelo investigador após terapia prévia à base de inibidor da CDK4/6.
 
População: Câncer de mama RH +, HER2–, metastático ou localmente avançado; ter recebido CDK4/6i + AINE (inibidor não esteroide da aromatase); PD documentada recorrente durante ou dentro de 12 meses após a última dose de CDK4/6i; doença mensurável ou somente doença óssea não mensurável; ECOG <2. Critérios de exclusão: Metástase em SNC não controladas ou sintomáticas ativas; quimioterapia prévia no contexto avançado e terapia anterior com SERDs.
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Perfil do Paciente

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Critérios de Inclusão

Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.

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Critérios de Exclusão

Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.