Fibrose Pulmonar

Resumo: Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, para avaliar a segurança e eficácia de BI 1015550 durante pelo menos 52 semanas em pacientes com PF-ILDs. População: ILD fibrosante progressiva além de IPF; FVC ≥ 45% do normal previsto; DLCO ≥ 25% e < 90% do normal previsto; em tratamento estável com Nintedanibe por pelo menos 12 semanas ou sem tratamento com Nintedanibe por pelo menos 8 semanas. Critérios de exclusão: obstrução relevante das vias aéreas; uso de prednisona > 15 mg/dia ou equivalente dentro de 4 semanas.

Avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do BMS-986278 em participantes com fibrose pulmonar progressiva.   População: Idade > 21 anos. Diagnóstico de doença pulmonar intersticial (DPI) com características consistentes com DPI progressiva dentro de 24 meses antes da triagem e extensão de fibrose ≥ 10% na tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) de triagem.   ClinicalTrials.gov: NCT06025578