Asma

Avaliar o efeito de tezepelumabe na redução do uso de corticosteroides orais em adultos com asma. População: Asma diagnosticada e documentada por pelo menos 12 meses antes da visita 1; recebido uma dose mediana ou elevada de corticosteroides inalatórios (ICS) por pelo menos 12 meses antes da visita 1; recebido β²-agosnistas de ação prolongada (LABA) e dose elevada de ICS, por pelo menos 3 meses antes da visita 1 (associados ou administrados por inaladores separados); os participantes da pesquisa devem ter recebido corticóides orais (OCS) para o tratamento da asma por pelo menos 6 meses antes da visita 1 e em uma dose estável entre ≥ 7,5 a ≤ 30 mg (prednisona ou prednisolona) diariamente ou equivalente diário por pelo menos um mês antes da visita 1; pelo menos um evento de exacerbação da asma nos 24 meses antes da visita 1. ClinicalTrials.gov: NCT05398263